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En pos de acercar la genómica a la comunidad médica y a sus pacientes, Abraham Laboratorios realizó una alianza estratégica con Bitgenia, empresa argentina de bioinformática líder en medicina de precisión.

Esta alianza tiene como objetivo principal la transferencia tecnológica que permitirá replicar las habilidades y conocimientos específicos del área de genómica en nuestro laboratorio.

La incorporación de biólogos, biotecnólogos y bioinformáticos al staff permanente de Abraham Laboratorios dará la posibilidad de tener soporte local en tiempo real con calidad certificada por Bitgenia.

Con una amplia disponibilidad de paneles para diferentes enfermedades genéticas:

-PANELES DE GENES: paneles específicos para cáncer hereditario, cardiología, dermatología, desórdenes metabólicos, endocrinología, gastroenterología, genética médica, hematología, inmunología, nefrología, neumología, neurología, oftalmología, otorrinolaringología que buscan orientar a profesionales de la salud hacia el diagnóstico, la prevención y el potencial tratamiento terapéutico.

-GENÉTICA REPRODUCTIVA: estudios no invasivos que permiten determinar el riesgo genético, establecer un diagnóstico o prever el pronóstico reproductivo. Estudios para la detección de portadores sanos y compatibilidad de los futuros padres, para el diagnóstico molecular de infertilidad y para el diagnóstico neonatal de enfermedades hereditarias frecuentes.

-GENOMA: la secuenciación del genoma completo implica leer las 3 mil millones de letras del genoma de un ser humano. Este proceso genera mucha información que debe manejarse teniendo en cuenta la problemática bioinformática, ética, legal y computacional. Con la experiencia de Bitgenia y el uso de la B-Platform hacemos que la secuenciación del genoma sea fácil, ágil y se pueda usar para el diagnóstico.

-EXOMA COMPLETO: esta prueba realiza la secuenciación de los aproximadamente 20.000 genes que componen el genoma humano para la búsqueda de mutaciones asociadas con una enfermedad. La secuenciación del exoma es un método para secuenciar de forma selectiva las regiones codificantes del genoma.

-FARMACOGENÓMICA: permite describir cómo contribuyen las variantes genéticas de un individuo en la metabolización de los fármacos; logrando interpretar efectividad, nivel de respuesta, sensibilidad y dosificación de forma personalizada y permitiendo, en algunos casos, evitar efectos adversos.

Potenciamos la aplicación de nuevas tecnologías en el universo de la salud para convertirlas en información de valor y contribuir a un diagnóstico preciso en enfermedades de origen genético.

También tenemos el TEST ADN de Bitgenia, mediante el cual a través del análisis y procesamiento bioinformático de datos genómicos, los resultados se convierten en información de valor con el fin de prevenir el desarrollo de enfermedades, mejorar el estilo de vida, la alimentación y el desempeño en el deporte para cualquier persona que quiera accionar sobre su bienestar.

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